近日，南京健友生化制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“健友股份”）的亞甲藍(lán)注射液，收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）的批準(zhǔn)信，可上市銷售。
亞甲藍(lán)注射液，適用于治療獲得性高鐵血紅蛋白血癥的兒童和成人患者。
亞甲藍(lán)注射液的此次獲批，是健友研發(fā)實(shí)力與品質(zhì)把控接軌國(guó)際的有力印證。這款遵循 FDA 嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)的藥物，將以安全有效的治療特性，為全球高鐵血紅蛋白血癥患者提供新的 “生命還原劑”—— 從急診室的緊急搶救到日常診療的精準(zhǔn)干預(yù)，健友以國(guó)際化高品質(zhì)用藥，回應(yīng)全球臨床對(duì)高效治療的迫切需求，讓每一次用藥都成為對(duì)生命的鄭重承諾。
