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大分子制藥
全球生物創(chuàng)新藥戰(zhàn)略部署
南京總部
基于mRNA技術(shù)的藥物開(kāi)發(fā)
與商業(yè)化生產(chǎn)制造
基于核酸檢測(cè)技術(shù)的治療(mRNA)
靶標(biāo)分子的生物信息學(xué)確定
mRNA體外合成與修飾平臺(tái)
藥物遞送系統(tǒng)
成都
單克隆抗體藥物的開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)制造
基于單克隆抗體類藥物(mAb)
單抗早期開(kāi)發(fā)
單抗的商業(yè)化生產(chǎn)
美國(guó)芝加哥
全球臨床研究中心
美國(guó)市場(chǎng)銷售
創(chuàng)新生物藥發(fā)展
在未來(lái)10年,生物創(chuàng)新藥作為重要驅(qū)動(dòng),
全面實(shí)現(xiàn)大分子生物藥從原液到制劑的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。
2030
生物創(chuàng)新藥組合
生物藥產(chǎn)品上市 (mAb和 mRNA)
2025
基于新型mRNA技術(shù)的生
物藥治療方案
2035
全面整合的多治療領(lǐng)域,
具備多品種生物技術(shù)平臺(tái)的國(guó)際化公司
與我們的研究人員談?wù)勀捻?xiàng)目
點(diǎn)擊進(jìn)入
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