1937年,加拿大的查斯發(fā)現(xiàn)在肺臟內(nèi)也有肝素,甚至比肝臟還要多。于是,他從肺臟組織的提取物中分離并純化了肝素。這一年,肝素在臨床上首次用于預防血栓形成并獲得成功。
1939年,布林克豪斯(Brinkhous)和他的同事發(fā)現(xiàn),肝素的抗凝活性的激活是由血漿中的內(nèi)源性物質(zhì)介導的,這是一種血漿輔助因子,其實就是一種抗凝血酶。
30年后,1968年,Abildgaard從血漿中將這種因子提純,稱為抗凝血酶III(antithrombin III,AT-III)。
20世紀70年代,Rosenberg等人進一步闡明了肝素/AT的作用機制。AT-III是血漿中正常存在的蛋白質(zhì),可抑制內(nèi)源性及共同通路中活化的凝血因子,與這些凝血因子通過精氨酸-絲氨酸肽鍵結(jié)合,形成AT-III-凝血因子復合物而使因子滅活。肝素相當于催化劑,可以使此反應速率加快千倍以上,進而起到抗凝血作用。
而今,肝素通常由豬小腸粘膜和豬、牛的肺中提取,已經(jīng)成為了臨床常用的體內(nèi)、體外抗凝劑。
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