根據(jù)各家制藥公司2020年財報披露的產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù),2020年全球銷售額超過10億美元的重磅炸彈藥物共有150個。其中TOP100藥品上榜門檻是15.4億美元(約合人民幣106億元),合計銷售收入3545億美元。
2020年全球藥品銷售額TOP100(億美元)
從藥物類型上看,TOP100藥品中,小分子藥物共52個,銷售收入占比46%。單抗、雙抗、ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、重組蛋白類大分子藥物共42個,銷售收入占比49%。
2020年TOP100藥品類型分布(數(shù)量、銷售收入)
2020年TOP100藥品類型分布(數(shù)量、銷售收入)
從疾病領(lǐng)域來看,TOP100藥品中腫瘤、感染病、免疫、內(nèi)分泌、心血管、神經(jīng)疾病是市場規(guī)模最大的5個領(lǐng)域,均超過了200億美元。
2020年TOP100藥品疾病領(lǐng)域分布(數(shù)量、銷售收入)
2020年TOP100藥品疾病領(lǐng)域分布(數(shù)量、銷售收入)
從企業(yè)角度看,TOP100藥品中,羅氏的產(chǎn)品個數(shù)最多,達11個,這也是羅氏制藥業(yè)務(wù)體量能排在2020年全球冠軍位置的原因。其次為強生(10個)、諾華(9個)。
2020年TOP100藥品企業(yè)分布
2020年TOP100藥品企業(yè)分布
從具體品種看,TOP1寶座仍屬于“藥王”Humira,盡管受到生物類似藥沖擊,Humira在2020年仍以3.5%的增長達到198.32億美元,再度逼近200個億。來那度胺仍是小分子冠軍,銷售收入達121.06億美元。
相較于2019年,今年的榜單中出現(xiàn)了幾個新面孔,包括羅氏的一款A(yù)DC藥物Kadcyla(恩美曲妥珠單抗),Kadcyla由靶向HER2的曲妥珠單抗與抑制微管聚集的化療藥物美坦新(DM1)通過硫醚連接子MCC連接而成。最早于2013年2月首次在美國獲批,并于2020年1月在國內(nèi)獲批,是國內(nèi)批準(zhǔn)上市的首個ADC藥物。經(jīng)過7年的市場滲透,Kadcyla在今年首次進入百強榜,同時也是首個入榜的ADC藥物。
相較于2019年,今年的榜單中出現(xiàn)了幾個新面孔,包括羅氏的一款A(yù)DC藥物Kadcyla(恩美曲妥珠單抗),Kadcyla由靶向HER2的曲妥珠單抗與抑制微管聚集的化療藥物美坦新(DM1)通過硫醚連接子MCC連接而成。最早于2013年2月首次在美國獲批,并于2020年1月在國內(nèi)獲批,是國內(nèi)批準(zhǔn)上市的首個ADC藥物。經(jīng)過7年的市場滲透,Kadcyla在今年首次進入百強榜,同時也是首個入榜的ADC藥物。
Kadcyla歷年銷售額
另一款值得關(guān)注的藥物是用于治療血友病的雙特異性抗體Hemlibra(艾美賽珠單抗),這款產(chǎn)品仍來自于羅氏。Hemlibra是近20年來FDA批準(zhǔn)的首個用于治療體內(nèi)含有VIII因子抑制物的A型血友?。ù蠹s1/3)的新藥。自2017年11月首次上市以來,Hemlibra收入一路猛進,2020年銷售額23.35億美元,是首個進入榜單的雙特異性抗體藥物。
另一款“黑馬”級藥物便是來自Vertex公司用于治療囊性纖維化(CF)三聯(lián)療法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor ),該產(chǎn)品在遞交新藥申請(NDA)后僅用了3個月便獲得了FDA批準(zhǔn)。2019年10月獲批,上市第2個年頭便取得了38.6億美元的收入,該款療法可治療約90%的CF患者。
此外,艾伯維IL-23單抗Skyrizi(risankizumab)自2019年3月先后在日本、歐盟、美國獲批以來,短短1年多時間已獲批4個適應(yīng)癥,分別用于治療斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、泛發(fā)性膿皰型牛皮癬、紅皮病型銀屑病,2020年銷售額實現(xiàn)翻倍增長,達到19.45億美元。
另一款值得關(guān)注的藥物是用于治療血友病的雙特異性抗體Hemlibra(艾美賽珠單抗),這款產(chǎn)品仍來自于羅氏。Hemlibra是近20年來FDA批準(zhǔn)的首個用于治療體內(nèi)含有VIII因子抑制物的A型血友?。ù蠹s1/3)的新藥。自2017年11月首次上市以來,Hemlibra收入一路猛進,2020年銷售額23.35億美元,是首個進入榜單的雙特異性抗體藥物。
另一款“黑馬”級藥物便是來自Vertex公司用于治療囊性纖維化(CF)三聯(lián)療法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor ),該產(chǎn)品在遞交新藥申請(NDA)后僅用了3個月便獲得了FDA批準(zhǔn)。2019年10月獲批,上市第2個年頭便取得了38.6億美元的收入,該款療法可治療約90%的CF患者。
此外,艾伯維IL-23單抗Skyrizi(risankizumab)自2019年3月先后在日本、歐盟、美國獲批以來,短短1年多時間已獲批4個適應(yīng)癥,分別用于治療斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、泛發(fā)性膿皰型牛皮癬、紅皮病型銀屑病,2020年銷售額實現(xiàn)翻倍增長,達到19.45億美元。
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