鹽酸右美托咪定，是一種有機化合物，分子式為C13H17ClN2，是α2腎上腺素受體激動劑，有止痛鎮(zhèn)靜活性。
鹽酸右美托嘧啶注射液
通用名稱：鹽酸右美托嘧啶注射液
英文名稱：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
成份：本品主要成份為鹽酸右美托嘧啶，輔料為氯化鈉。
鹽酸右美托咪定注射液是由Orion Pharma（芬蘭）公司和Abott（美國）公司合作研制開發(fā)的α2-腎上腺素受體激動劑，于2000年3月在美國首次上市，2004年1月在日本上市。本品為α2-腎上腺素受體激動劑美托咪定的右旋異構(gòu)體，與美托咪定相比，本品對中樞α2-腎上腺素受體激動的選擇性更強，且半衰期短，用量很小，臨床上適用于重癥監(jiān)護治療期間開始插管和使用呼吸機病人的鎮(zhèn)靜。本品上市劑型為注射劑，2mL透明小瓶或透明安瓿裝，游離堿濃度為0.1ug/mL。
鹽酸右美托咪定注射液在國外已經(jīng)上市，我國也已生產(chǎn)，現(xiàn)江蘇新晨醫(yī)藥有限公司正在銷售這一藥品。
右美托咪定為美托咪定的活性右旋異構(gòu)體，具有抗交感、鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛的作用，與美托咪定相比，本品對中樞α2-腎上腺素受體激動的選擇性更強，對α2-腎上腺素受體是可樂定的8倍。
在介導本品的主要藥理和治療效應中，α2A受體亞型起著重要作用，α2A受體存在于突觸前和突觸后，主要涉及抑制去甲腎上腺素的釋放和神經(jīng)元的興奮。本品通過激動突觸前膜α2受體，抑制了去甲腎上腺素的釋放，并終止了疼痛信號的傳導；通過激動突觸后膜受體，右美托咪定抑制了交感神經(jīng)活性從而引起血壓和心率的下降；與脊髓內(nèi)的α2受體結(jié)合產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用時，可導致鎮(zhèn)靜及焦慮緩解。本品還能降低麻醉劑的用藥劑量，改善手術中血液動力學的穩(wěn)定性和降低心肌局部缺血的發(fā)生率。
本品在美國應用5年多的臨床經(jīng)驗表明，鹽酸右美托咪定可產(chǎn)生穩(wěn)定的鎮(zhèn)定和覺醒作用，對重癥病人的生理及心理方面的需求有獨特的協(xié)同作用，可明顯減少誘導麻醉所需的麻醉劑用量；術前給予本品可減少術前和術后的阿片或非阿片類止痛劑的用量，這一特性對于麻醉和重癥監(jiān)護有重要的意義；還可以促進兒茶酚胺血流動力學的穩(wěn)定性，有效減輕氣管插管、手術應激和麻醉及恢復早期血流動力學應答。
成人劑量：配成4ug /ml濃度以1ug/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。
本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4ug /ml，可取出2mL本品加入48ml0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技術。
一般地，靜脈用藥前應該肉眼檢查藥品有無顆粒物質(zhì)和顏色是否改變。
劑量調(diào)整：
由于可能的藥效學相互作用，當本品與其他麻醉劑、鎮(zhèn)靜劑、安眠藥或阿片類藥物同時給藥時可能需要減少給藥劑量（見藥物相互作用）。
肝、腎功能損傷的患者和老年患者可能需要考慮減少給藥劑量。
藥品相容性：
因為物理相容性尚不確定，本品不應與血液或血漿通過同一靜脈導管同時給予。當本品與以下藥物同時給予時顯示不相容：兩性霉素B，地西泮。
當本品與以下靜脈液體和藥物同時給予時已經(jīng)顯示了相容性：0.9%的氯化鈉水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
已經(jīng)證實一些類型的天然橡膠可能吸收本品，建議使用合成的或有涂層的橡膠墊給藥裝置。
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